中科宝承生物医学科技有限公司于近日获得了国务院国家标准化管委会的批准，正式成为干细胞与免疫细胞生产制备及质控技术标准的执行标准企业。这标志着该公司在细胞科研相关领域内正式成为通过标准认证的企业平台。
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值得注意的是，该公司通过标准认证后的标准名称是“干细胞与免疫细胞生产制备及质控技术标准”，执行标准为Q/ZKBC 001-2023。该标准的通过对中科宝承医学科技有限公司来说是一次重要的机遇，也在一定程度上增加了产品的信誉，促进了细胞治疗领域的规范化与标准化发展。
首先，该公司的获得行业标准认证可以证明该公司的技术水平和产品质量已达到国际标准，这将极大地增强消费者对该公司产品的信心，增加产品的销售额，并带动整个行业的发展，提升行业的整体竞争力。
其次，在现代化的医学诊疗中，细胞治疗已成为医学领域的一项重要技术，而干细胞和免疫细胞的研究也在医学领域中逐渐兴起。中科宝承医学科技有限公司的成功通过标准认证，标志着该公司在该领域的技术水平和管理能力得到了认可和肯定，拥有更强的市场竞争力和行业影响力。该公司的技术优势和管理能力将可以成为行业内其他企业的学习和借鉴对象，也将进一步推进该领域的发展和规范，带动整个行业的技术升级和质量提升。
最重要的是，中科宝承医学科技有限公司一直致力于生物医学科研，用科技服务于人类健康事业，此次通过获得行业标准认证进一步促进了行业的规范化与标准化，这将有助于防止和遏制行业内的各种乱象和不实宣传以及不当操作，维护公平的科研环境和市场秩序。行业标准认证的获得还可以带动整个行业的协作而非孤立发展，推动行业从粗放型向精细型发展的转型，加快行业向规范、高效、可持续的方向发展。
因此，中科宝承生物医学科技有限公司在行业标准认证方面的优势不仅可以提升该公司的竞争力，也可以对整个行业产生积极影响。
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另外，中科宝承生物医学科技有限公司及其旗下品牌的系列生物细胞制品，于2022年5月顺利通过中国人保、太平洋保险的审核，为企业全线产品承保产品责任险，证明公司的产品真实、质量合格，也标志着中科宝承为市场提供安全保障的决心。据悉，中科宝承体系内广东生产研发中心中美赛尔生物科技（广东）有限公司自主研发的人脐带间充质干细胞制剂经过为期7个月的全面检测，于2022年11月30日获得了由中国食品药品检定研究院授发的合格认证报告。中国食品药品检定研究院的质量认证，标志着该公司细胞制剂的生产制备、质量控制均达到临床级干细胞制剂的相关要求，为后续的干细胞临床研究项目备案和干细胞新药开发奠定了坚实的基础。
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中科宝承医学科技有限公司成立于2017年，公司创始团队由一群毕业于美国斯坦福大学医学院、东京大学、悉尼大学的生物学博士组成。公司一直致力于细胞医学科研，用科技服务于人类健康事业。目前公司在北京、银川、东莞、金华、厦门设有5大实验中心，在北京、上海、宁波、金华、银川、太原、厦门、武汉设有8大技术展示中心。
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